anthurum

در این آزمایش از قطعات برگ های جوان گیاه A. andreanum رقم صورتی رشد یافته در شرایط هیدروپونیک به عنوان ریز نمونه استفاده گردید. جهت ضد عفونی برگ ها پس از اضافه کردن چند قطره مایع ظرفشویی به مدت 30 دقیقه در زیر جریان آب قرار گرفتند. نمونه های شسته شده در هیپوکلریت سدیم 1 درصد درون ظروف درب آبی به مدت 20 دقیقه غوطه ور شدند. سپس زیر دستگاه المینار ایرفلو هیپوکلریت سدیم از درون ظرف تخلیه و نمونه ها سه بار با زمان بندی 10 ،5 و 15 دقیقه با آب مقطر استریل شستشو گردید، محیط کشت پایه آزمایش کالوس زایی، محیط MS بود که همراه با هورمون های IAA در 3 سطح )0/2، 0/1و0/4 میلی گرم بر لیتر( و هورمون BA در4 سطح )1، 0/5، 0/25و 1/5 میلی گرم بر لیتر( مورد بررسی قرار گرفت. پس از تقسیم برگ ها به قطعات 1×1 cm، در هر پتری دیش 4 قطعه کشت شد. ریز نمونه های کشت شده بالفاصله به اطاقک رشد منتقل شدند. شرایط محیطی برای نگهداری ریز نمونه ها دمای 25±1 درجه سانتی گراد و رطوبت50 درصد در شرایط تاریکی کامل بود. در این آزمایش درصد کالوس زایی و تاثیر وجود یا عدم وجود رگبرگ در کالوس زایی مورد بررسی قرار گرفت. آزمایش فاکتوریل در قالب طرح ک ً امال تصادفی مورد استفاده قرار گرفت. ریز نمونه ها پس از 12 هفته تولید کالوس نمودند و این کالوس ها در زیر دستگاه المینار ایرفلو از ریز نمونه برگ جدا و بر روی محیط های پایه شامل تیمارهای MS و 1/2 MS بدون تنظیم کننده ی رشد در شیشه مربایی قرار گرفتند. کالوس های کشت شده جهت باززایی در اطاق رشد با دمای 25±1 درجه سانتی گراد و در شرایط نوری 16 ساعت روشنایی و 8 ساعت تاریکی قرار گرفتند. در این آزمایش صفت تعداد شاخساره های باززایی شده در دو دوره زمانی 40 و 70 روز پس از کشت در هر تیمار مورد ارزیابی قرار گرفت. شاخساره های حاصل از باززایی شاخساره پس از رشد کافی )ارتفاع حدود 3 سانتی متر( به محیط ریشه زایی با تیمارهای ذكر شده در )جدول 1( منتقل شدند. محیط پایه برای همه ی تیمارهای ریشه زایی محیط 1/2 MS بود. شاخساره ها در مدت 30 روز ریشه دار شدند. در این آزمایش صفات تعداد ریشه، طول ریشه، ارتفاع گیاهچه و وضعیت گیاهچه به طور دقیق مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت گیاهچه های ریشه دار شده به بستر پرالیت منتقل گردید.